重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在重庆，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在重庆，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在重庆，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在重庆，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在重庆，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在重庆合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (5条，均分4.8)
最满意的是报告附带的解读服务。有专门的遗传咨询师电话给我讲了20分钟，把报告里的专业术语和我的病情结合着说，听懂了很多。不像有些检测，出完报告就没人管了。这个增值服务很贴心。
机构回复
感谢您对我们解读服务的特别认可！我们坚信，一份报告的价值在于能被正确理解。专业的遗传咨询师团队就是桥梁，旨在帮助每位用户真正用好检测结果。
作为肺癌患者家属，给爸爸选了这款检测。最打动我的是，报告出来后，专家电话解读前，客服专门来电确认接听人的身份和关系，还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步，但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严，不是随便谁都能问到的，这种对患者隐私的尊重让人安心。
机构回复
非常感谢您分享这个细节！结果告知是隐私保护的关键一环，我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我是肠癌患者，化疗几个疗程后想做检测评估一下。采血过程挺顺利的，但等了快两周报告才出来，等待过程有点焦虑，一直在刷新查看进度。不过，出报告当天就有电话主动联系我预约解读，算是一个安慰。报告内容很详细，医生解读时也结合了我的治疗史，给了我几个后续用药方向参考，这部分很有帮助。
机构回复
理解您在等待过程中的焦虑，检测周期受样本质量、信息分析深度等多因素影响，偶尔会有延迟，我们也在持续优化流程以提升效率。很高兴最终的解读服务能让您满意，后续如有任何疑问，我们的医学团队会继续为您提供支持。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
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