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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个肿瘤相关基因,一次性为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
  • 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
  • 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往重庆的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有靶向药可用,是不是就白做了?
并非如此。首先,“未发现”本身就是一个重要信息,可以避免盲目使用无效的靶向药。其次,报告还包括免疫治疗(TMB/MSI)和化疗敏感性的评估,这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
我人在重庆,你们在重庆有合作的采样点吗?
我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在重庆的具体位置,客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
如果我自费做了,后续治疗中用上报告推荐的药,这些药钱医保能报吗?
检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销,取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策,请您咨询重庆的医院医保部门或主治医生。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
您好,两者作用不同,相辅相成,无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢),用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”(基因变异),用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息,才能制定最完整的治疗方案。
检测费用13040元是在重庆采样时就交,还是等报告出来再交?
您好,检测费用13040元是自费项目,不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后,即需支付全款。支付成功后,我们会为您安排后续在重庆的采样服务及检测流程。具体的支付方式,预约时客服会详细说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需提前知悉。
  • 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。

用户评价 (5条,均分4.4)

邵** 已验证 术后复查

服务和环境都很棒,报告也很全面。但有个小建议,报告里专业术语和英文缩写还是太多了,虽然附录有解释,但读起来有点跳。如果能有一页针对我这种非专业人士的‘极简版摘要’,用大白话说清楚关键结果和建议,就更好了。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要!我们已经启动了‘患者友好型报告’优化项目,旨在提炼核心结论,用更通俗的语言呈现。您的反馈将直接帮助我们改进,感谢您帮助我们做得更好。

2026-03-2618人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

作为癌症患者家属,对环境特别敏感。他们这里连空气都带着淡淡的消毒水味,不是刺鼻的那种,是让人安心的那种。地面一尘不染,所有工作人员都穿着整洁的制服,佩戴工牌,感觉管理非常规范,一下子就建立了信任。

机构回复

感谢您的细心观察。洁净、有序、规范的环境是专业医疗服务的基石,也是我们对自己的基本要求。能通过这些细节传递出安全与可靠,赢得您的信任,我们倍感欣慰。

2026-03-2133人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-1951人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

最大的感受是“解惑”。之前对病情一头雾水,只知道是癌症。做完检测,通过报告和解读,第一次明白了自己肿瘤的“驱动基因”是什么,像个地图一样清晰。这种认知上的掌控感,对病人心理是很大的安慰。

机构回复

您说得太好了,“认知上的掌控感”正是很多患者和家属亟需的。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的“地图”,帮助大家更好地理解病情,积极应对。感谢您的深刻分享!

2026-03-1423人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-0140人觉得有用

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